Es un copy-paste de lo que he escrito en otro foro, para no hacer Spam no pongo el enlace.
La cuestión comienza el pasado Sábado, me voy a trabajar como todos los días y mi mujer me llama y me dice que el peque no se puede poner de pie ya que no apoya una de las piernas. Entonces le digo que cuando vuelva nos vamos a urgencias.
Llego y lo llevamos al hospital y nos dicen después de alguna prueba que el niño tiene sinovitis transitoria de cadera y que le demos no sé qué medicación.
El lunes el chiquillo seguía más ó menos y lo llevamos a su pediatra, el que nos dice que bueno, que en cinco a siete días se le ha pasado, lo cual no ocurre y encima empieza a encoger el brazo derecho, torcer un poco la cabeza, vamos a andar como si tuviera 80 años, me lo vuelvo a llevar a urgencias.
Ésta vez entro yo con él, la otra ve entró mi mujer, cuando me atienden les digo que tengo dudas del primer diagnóstico y que me extraña mucho que se dé de nuevo en el miembro superior. Lo pasan y le hacen analítica completa y no sé qué más. Pasado un buen rato me dicen que el niño queda ingresado, que han visto una infección en la sangre y que tienen que averiguar de dónde viene. Mi mujer se queda con él y yo me voy pues tengo que trabajar, le dan habitación, me da el número y hablo con ella, todo más ó menos normal.
Al día siguiente a las ocho de la mañana la llamo y me dice que les cambian de habitación, me da la nueva y le pregunto que a qué sección corresponde y me dice ó quiero entender que nefrología y pienso, algo relacionado con el riñón, ¿no?. Bueno no será tan grave.
Al día siguiente voy a verles a la habitación nueva y veo que en la puertas de acceso pone ACCESO RESTRINGIDO ONCOHEMATOLOGÍA, se me cae el alma a los pies, pienso no puede ser será que lo tratan aquí también, etc.
Los médicos hablan con nosotros para hacerle una extracción de médula al peque para poder analizar. De acuerdo, firmamos consentimiento y demás y prvéen hacersela a las ocho de la mañana del día siguiente diciendo que los resultados estarán en el mismo día. Por la mañana cuando se lo van a llevar se percatan de que no están hechas las pruebas de coagulación, al fin se las hacen y baja a quirófano, pero al hacer la prueba más tarde de lo previsto los resultados se demoran al día siguiente.
Amanecemos de nuevo y nos dicen que el niño tiene lo que yo más temía y que la extracción no era de la suficiente cantidad como para poder analizar extensamente con lo cual nos informan de que le van a hacer una nueva punción lumbar, le van a poner un tratamiento para que no le ataque al bulbo raquídeo y le van a poner un PORTA-CAP ó algo parecido en el pecho que va conectada a una vena principal para poder administrarle la medicacíon por ella, es como una válvula por la que le pincharán todo lo que necesite incluida la quimioterapia ya que no se puede administrar por venas periféricas puesto que la medicación es muy agresiva y se pueden quemar.
Hoy ya tiene todo hecho y esperamos a ver qué ocurre mañana, no sé si comenzarán ya con la quimioterapia u otra cosa.
Es todo lo que nos ha pasado en ésta semana que ojalá fuera sólo un maldito sueño. Seguiré escribiendo con nuevas noticias, lo que pongo en negrita es para que estéis atentos los que tengáis hijos, en el mío se ha manifestado de ésta manera pero imagino que se puede dar de cualquier otra.
SDS
La cuestión comienza el pasado Sábado, me voy a trabajar como todos los días y mi mujer me llama y me dice que el peque no se puede poner de pie ya que no apoya una de las piernas. Entonces le digo que cuando vuelva nos vamos a urgencias.
Llego y lo llevamos al hospital y nos dicen después de alguna prueba que el niño tiene sinovitis transitoria de cadera y que le demos no sé qué medicación.
El lunes el chiquillo seguía más ó menos y lo llevamos a su pediatra, el que nos dice que bueno, que en cinco a siete días se le ha pasado, lo cual no ocurre y encima empieza a encoger el brazo derecho, torcer un poco la cabeza, vamos a andar como si tuviera 80 años, me lo vuelvo a llevar a urgencias.
Ésta vez entro yo con él, la otra ve entró mi mujer, cuando me atienden les digo que tengo dudas del primer diagnóstico y que me extraña mucho que se dé de nuevo en el miembro superior. Lo pasan y le hacen analítica completa y no sé qué más. Pasado un buen rato me dicen que el niño queda ingresado, que han visto una infección en la sangre y que tienen que averiguar de dónde viene. Mi mujer se queda con él y yo me voy pues tengo que trabajar, le dan habitación, me da el número y hablo con ella, todo más ó menos normal.
Al día siguiente a las ocho de la mañana la llamo y me dice que les cambian de habitación, me da la nueva y le pregunto que a qué sección corresponde y me dice ó quiero entender que nefrología y pienso, algo relacionado con el riñón, ¿no?. Bueno no será tan grave.
Al día siguiente voy a verles a la habitación nueva y veo que en la puertas de acceso pone ACCESO RESTRINGIDO ONCOHEMATOLOGÍA, se me cae el alma a los pies, pienso no puede ser será que lo tratan aquí también, etc.
Los médicos hablan con nosotros para hacerle una extracción de médula al peque para poder analizar. De acuerdo, firmamos consentimiento y demás y prvéen hacersela a las ocho de la mañana del día siguiente diciendo que los resultados estarán en el mismo día. Por la mañana cuando se lo van a llevar se percatan de que no están hechas las pruebas de coagulación, al fin se las hacen y baja a quirófano, pero al hacer la prueba más tarde de lo previsto los resultados se demoran al día siguiente.
Amanecemos de nuevo y nos dicen que el niño tiene lo que yo más temía y que la extracción no era de la suficiente cantidad como para poder analizar extensamente con lo cual nos informan de que le van a hacer una nueva punción lumbar, le van a poner un tratamiento para que no le ataque al bulbo raquídeo y le van a poner un PORTA-CAP ó algo parecido en el pecho que va conectada a una vena principal para poder administrarle la medicacíon por ella, es como una válvula por la que le pincharán todo lo que necesite incluida la quimioterapia ya que no se puede administrar por venas periféricas puesto que la medicación es muy agresiva y se pueden quemar.
Hoy ya tiene todo hecho y esperamos a ver qué ocurre mañana, no sé si comenzarán ya con la quimioterapia u otra cosa.
Es todo lo que nos ha pasado en ésta semana que ojalá fuera sólo un maldito sueño. Seguiré escribiendo con nuevas noticias, lo que pongo en negrita es para que estéis atentos los que tengáis hijos, en el mío se ha manifestado de ésta manera pero imagino que se puede dar de cualquier otra.
SDS
Club Citroën ZX España (NÚMEROS POR PRIVADO 
) 
.La vida da reves inesperados cuando menos se lo espera uno y lo peor es que los medicos siempre se toman las cosas menos serias de lo que pueden ser en el primer diagnostico, espero que mejore y que vosotros los padres podais llevarlo lo menor peor posible.A dia de hoy como se encuentra ese pequeñin??? haber si pueden ser alguna buena noticia. un saludo y animo. 
